TOGO : Le CARESP projette une cartographie des personnes atteintes d’Albinisme
Le Centre Africain de Recherche en Epidémiologie et Santé Publique (CARESP) a lancé mardi à Lomé, le projet « Cartographie des personnes atteintes d’albinisme au Togo en 2023 » en collaboration avec l’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT) et le laboratoire de recherche « Peau et Environnement » de l’Université de Lomé. Le projet vise une opération de recensement et de localisation des personnes atteintes d’albinisme à travers le pays.
Le Projet qui va s’étendre sur la période de décembre 2023 à février 2024 fait suite à un constat alarmant de la part du Dr Malanna Bigma, Chargé de recherches au CARESP. Selon l’initiateur du projet, le nombre de personnes atteintes d’albinisme augmente, suscitant des préoccupations quant à la stigmatisation persistante dans certaines régions du Togo.
« Les personnes atteintes d’albinisme font souvent l’objet de discrimination en raison de préjugés erronés et de notions préconçues sur leurs conditions. Nous voulons qu’à la fin de ce projet, nous soyons en mesure de dire combien de personnes sont touchées par cette condition au Togo, où elles se trouvent, et ce qu’elles font…» a souligné Dr Malanna Bigma.
Pour lui, « ceci permettra d’orienter les actions de promotion de la santé de manière ciblée, en identifiant les zones nécessitant une attention particulière ».
Outre la collaboration avec les agents de santé communautaire, les écoles, et les lieux de culte, le projet prévoit également un sondage en ligne. Pour éviter les doublons, un système d’identifiant unique sera mis en place.
Plusieurs sources de données seront exploitées pour produire des résultats devant permettre d’identifier et comprendre la taille de la population des personnes atteintes de cette maladie au Togo.
Ces données seront utilisées par les professionnels de la santé, les associations de personnes atteintes d’albinisme, ainsi que les décideurs politiques. Elles permettront d’orienter les interventions spécifiques en faveur de cette population.
Souradji Ouro-Yondou, président de l’ANAT a salué l’initiative. Pour lui, cette cartographie sera une ressource précieuse pour son organisation et permettra de mieux mobiliser et toucher toutes les personnes atteintes d’albinisme.
Eric K.
